A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, autorizou o registro definitivo da vacina Janssen contra a covid-19.
 
O imunizante tinha autorização provisória para uso emergencial desde 31 de março de 2021.
 
É a única reconhecida para uso no Brasil que requer dose única para imunização primária.
 
O ministério da saúde adotou também a dose de reforço para essa vacina, que recebeu igualmente a aprovação definitiva da agência de saúde.
 
De acordo com a ANVISA, os requisitos para o registro definitivo são mais complexos que os avaliados na autorização emergencial.
 
Quando autorizada em definitivo, a vacina deixa de ser restrita ao público-alvo e passa a ser recomendada para todos os públicos, autorizada para aplicação em todo o país nas redes de saúde pública e privada.
 
No Brasil, a CORONAVAC é a única vacina com uso emergencial autorizado que ainda não tem aprovação de registro definitivo.